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康华净制标准
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        净制就是通过一系列综合的科学处理办法,采用物理净制处理(包括:选材、清除泥沙杂质、消除农残、消除重金属、消除有害细菌等工艺流程),使药材达到“净制”标准,并符合国家规定安全(服用)标准。同时,需要保证在密封、仓储、包装【密封、惰性气体或真空】等过程中有效防止第二次污染,在保质期内不变质。

        检验检测: 严格执行符合《中华人民共和国药典》关于非无菌药品的微生物限度标准(含药材原粉的制剂)细菌数不得过10000个/克,霉菌数不得过100个/克,无农残、贵金属限制度。

        有害物检测:农残、重金属限度(符合国家标准)。

        选料标准:坚持药材原产地采购,糟选加工。

        专业清洁:全清洁过程符合国家药品GMP标准,深度去除泥沙杂质、农残、重金属。

        干燥技术:创新除湿低温干燥技术,严格控制水分含量低于8%。保质保鲜。

        灭菌技术:按GMP规范要求,经过安全无害新技术流程,杀灭有害细菌、霉菌、寄生虫(卵)残留。

        密封技术:采用专利包装技术惰性气体或真空全程密封,避免虫蛀、细菌污染、霉变、氧化,使产品品质恒定。


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