康华净制标准 - 成都市康华药业股份有限公司

净制与健康

净制就是通过一系列综合的科学处理办法，采用物理净制处理（包括：选材、清除泥沙杂质、消除农残、消除重金属、消除有害细菌等工艺流程），使药材达到“净制”标准，并符合国家规定安全（服用）标准。同时，需要保证在密封、仓储、包装【密封、惰性气体或真空】等过程中有效防止第二次污染，在保质期内不变质。

检验检测：严格执行符合《中华人民共和国药典》关于非无菌药品的微生物限度标准（含药材原粉的制剂）细菌数不得过10000个/克，霉菌数不得过100个/克，无农残、贵金属限制度。

有害物检测：农残、重金属限度(符合国家标准)。

选料标准：坚持药材原产地采购，糟选加工。

专业清洁：全清洁过程符合国家药品GMP标准，深度去除泥沙杂质、农残、重金属。

干燥技术：创新除湿低温干燥技术，严格控制水分含量低于8%。保质保鲜。

灭菌技术：按GMP规范要求，经过安全无害新技术流程，杀灭有害细菌、霉菌、寄生虫(卵)残留。

密封技术：包装技术采用惰性气体或真空全程密封，避免虫蛀、细菌污染、霉变、氧化、是产品品质恒定。